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Johnson & Johnson: approbation du Tremfya contre la rectocolite hémorragique
information fournie par AOF 12/09/2024 à 14:50

(AOF) - Johnson & Johnson annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé son produit Tremfya (guselkumab) pour le traitement des adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active, une maladie chronique du gros intestin. Le traitement "a entraîné une amélioration significative des symptômes chroniques de la colite ulcéreuse et, surtout, une normalisation de l'aspect endoscopique de la muqueuse intestinale", selon David Rubin, directeur du Centre des maladies inflammatoires de l'intestin de l'université de Chicago.

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L'oncologie, priorité des géants pharmaceutiques

La déconvenue boursière de Sanofi enregistrée fin octobre 2023 souligne le nouveau cap pour le groupe, qui a dorénavant fixé l'oncologie comme priorité numéro 1. Les efforts sur ce segment, où les thérapies avancent le plus vite, impliquent notamment des investissements en R&D qui pèsent sur la rentabilité. Sanofi a donc annoncé une baisse de son bénéfice par action en 2024 et l'abandon de son objectif d'une marge opérationnelle de 32 % en 2025. Merck vient, lui, de dévoiler une nouvelle alliance. Il va verser jusqu'à 22 milliards de dollars au groupe japonais Daiichi Sankyo dans le cadre d'un partenariat sur des traitements expérimentaux contre le cancer. Si certains experts estiment que les États-Unis représentent près de la moitié des dépenses mondiales d'oncologie (médicaments et traitements), soient 196 milliards de dollars en 2022, les dépenses chinoises dans ce domaine ont plus que doublé en cinq ans, passant de 5 à 11,8 milliards de dollars.

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